Roxithromycin
Roxithromycin er en semisyntetisk antibiotikagruppemedicin med et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet. Det tilhører gruppen af lægemidler kaldet makrolider og har en bakteriostatisk effekt. Lægemidlet bruges til at behandle infektioner i de øvre og nedre luftveje, atypisk lungebetændelse, purulente inflammatoriske sygdomme i huden og dens vedhæng, difteri, erytrasma, gonoré, syfilis, listeriose, legionærsygdom, forebyggelse og behandling af gigt i tilfælde af intolerance over for beta-lactam antibiotika. Nogle gange kan det ordineres til behandling af øjeninfektioner som conjunctivitis og trakom.
Denne medicin kan ordineres til børn til behandling af følgende tilstande: øvre luftvejsinfektioner: tonsillitis, pharyngitis, akut bihulebetændelse; nedre luftvejsinfektioner, bronkitis; infektioner i hud og blødt væv.
Roxithromycin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen efter oral påføring. Det er stabilt i det sure miljø i maven. Fødeindtagelse 15 minutter efter indtagelse af Roxithromycin-tabletten påvirker ikke absorptionen. Roxithromycin i Danmark udskilles i modermælk i små mængder.
Anvendelse og dosering
Lægemidlet skal tages oralt før måltider med en tilstrækkelig mængde væske. Voksne patienter ordineres normalt 150 mg to gange dagligt med et interval på 12 timer. Patienter med nyreinsufficiens tager normalt Roxithromycin i n dosis på 150 mg to gange dagligt.
Som andre makrolider kan Roxithromycin forværre forløbet af myasthenia gravis, og derfor kræver brugen af Roxithromycin til sådanne patienter monitorering af patientens tilstand.
Ved ordinering af Roxithromycin til patienter, der lider af nyreinsufficiens, samt til ældre patienter, er der ikke behov for dosisjustering. Med udviklingen af allergiske reaktioner bør indtagelsen af lægemidlet seponeres øjeblikkeligt, og passende behandling bør ordineres.
Varigheden af terapien afhænger af indikationen for brug, mikroorganismen, der forårsager infektionen og sværhedsgraden af den infektiøse proces. For voksne er det fælles behandlingsforløb 5-10 dage. Til behandling af infektioner forårsaget af beta-hæmolytiske streptokokker bør behandlingsforløbet være mindst 10 dage. Hvad angår børn, varer det sædvanlige behandlingsforløb normalt 5-10 dage. Varigheden af behandlingen med denne medicin bør ikke overstige 10 dage. Patienter med svært nedsat leverfunktion tager dosis, som bør reduceres to gange, dvs. 150 mg Roxithromycin én gang dagligt.
Roxithromycin Kontraindikationer
Det er ikke tilladt at tage medicinen til patienter, som oplever følgende tilstande: overfølsomhed, spædbørn (op til 2 måneder) og samtidig brug af ergotamin eller dihydroergotamin. Roxithromycin i Danmark bør ikke anvendes ved svære leversygdomme, graviditet og amning. W h EurLex-2 da ordineret til patienter med nedsat leverfunktion, bør medicinen have omhyggelig korrektion af dosis og monitorering af en leverfunktion. Hvis lægemidler som Terfenadin, Astemizol, Cisaprid og Pimozide tages på samme tid, skal EKG overvåges konstant. På grund af muligheden for forekomst af svimmelhed, bør det tages med forsigtighed under kørsel og arbejde med enhver teknologi.
Roxithromycin passerer over i modermælken i små mængder, så hvis det er nødvendigt at tage lægemidlet under amning, skal spørgsmålet om at stoppe amning være løst. Patienter over 65 år bør bruge denne medicin med forsigtighed og nøje følge lægens ordination.
Bivirkninger
Som mange andre lægemidler kan Roxithromycin forårsage forekomsten af nogle bivirkninger. Blandt de mest udbredte uønskede reaktioner er der dyspeptisk lidelse (kvalme, opkastning, mavesmerter osv.), unormal leverfunktion, generaliserede kramper, hallucinationer, bevidsthedsforstyrrelser, svimmelhed, reversibelt høretab, ventrikulær takykardi, forlængelse af interval QT. Følg instruktionerne nøje for at gøre behandlingsresultaterne effektive og undgå bivirkninger.
Hudreaktioner er mulige. De kan omfatte: angioødem, bronkospasme, eosinofili; anafylaktisk shock. Uønskede virkninger fra siden af mave-tarmkanalen kan omfatte følgende: pancreatitis, diarré (nogle gange med blod), kvalme, mavesmerter, opkastning og pseudomembranøs colitis. Fra siden af nervesystemet kan der forekomme: svimmelhed, hovedpine, smagsforandringer, lugtforringelse (inklusive anosmi), hallucinationer, midlertidigt høretab, ufuldstændig høretab, svimmelhed.
Hvis du efter at have taget medicinen har fået nogen af de nævnte bivirkninger, skal du fortælle lægen om dem. Hvis de generer dig meget, bør du straks søge lægehjælp.
Tag i betragtning, at oplysningerne om lægemidlet i denne artikel ikke er fuldstændige. Kontakt din sundhedsplejerske for at få alle oplysninger om lægemidlet, dets bivirkninger og kontraindikationer.